SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
An expeditious enantioselective synthesis of antimycin A(3b)
其他题名抗霉素A3b的合成
Wu YK(伍贻康); Yang YQ(杨永青)
2006
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号71期号:11页码:4296-4301
摘要A straightforward enantioselective route to (+)-antimycin A(3b) is presented, which used a TiCl4-mediated asymmetric aldolization to construct C-7/C-8 and BnOH/DMAP to remove the chiral auxiliary with concurrent protection of the carboxylic group, respectively. Closing the dilactone ring was achieved in 62% yield (previously 0.8%, 13.4%, or 20%) in the presence of the C-8 ester functionality. The overall yield (34.5%) was significantly higher than that (0.019-3.6%) of the earlier routes.
学科领域生命有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000237654000034
引用统计
被引频次:34[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/20377
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Wu YK(伍贻康)
推荐引用方式
GB/T 7714
Wu YK,Yang YQ. An expeditious enantioselective synthesis of antimycin A(3b)[J]. J. Org. Chem.,2006,71(11):4296-4301.
APA 伍贻康,&杨永青.(2006).An expeditious enantioselective synthesis of antimycin A(3b).J. Org. Chem.,71(11),4296-4301.
MLA 伍贻康,et al."An expeditious enantioselective synthesis of antimycin A(3b)".J. Org. Chem. 71.11(2006):4296-4301.
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