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Novel chemoselective tosylation of the alcoholic hydroxyl group of syn-alpha,beta-disubstituted beta-hydroxy carboxylic acids
其他题名Syn-α,β-双烷基取代的β-羟基酸羟基化学选择性对甲苯磺酰化的新方法
Wu YK(伍贻康); Sun YP(孙亚平)
2005
发表期刊Chem. Commun.
ISSN1359-7345
期号14页码:1906-1908
摘要beta-Hydroxy acids were readily converted into beta-tosyloxy acids ( hydroxyl group activation) in moderate to excellent yields via the O,O-dianions generated by treatment with methyllithium and thus make it possible to prepare anti alpha,beta-disubstituted beta-lactones directly from the syn aldols.
学科领域有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000227996600031
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/20353
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Wu YK(伍贻康)
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GB/T 7714
Wu YK,Sun YP. Novel chemoselective tosylation of the alcoholic hydroxyl group of syn-alpha,beta-disubstituted beta-hydroxy carboxylic acids[J]. Chem. Commun.,2005(14):1906-1908.
APA 伍贻康,&孙亚平.(2005).Novel chemoselective tosylation of the alcoholic hydroxyl group of syn-alpha,beta-disubstituted beta-hydroxy carboxylic acids.Chem. Commun.(14),1906-1908.
MLA 伍贻康,et al."Novel chemoselective tosylation of the alcoholic hydroxyl group of syn-alpha,beta-disubstituted beta-hydroxy carboxylic acids".Chem. Commun. .14(2005):1906-1908.
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