The mechanism of asymmetric reduction catalyzed by a C^2 symmetric bis-amino alcohol catalyst
其他题名C^2-对称的双氨基醇作为手性催化剂在不对称还原反应中的机理研究
Zhao JK(赵金铠); Han XW(韩秀文); Liu XM(刘秀梅); Bao XH(包信和); Hang JF(杭剑峰); Jiang B(姜标)
2000
发表期刊Sci. China Ser. B-Chem.
ISSN1006-9291
卷号43期号:1页码:40-50
摘要By means of ~H, ~13C, ~11B NMR, polar transfer DEPT 135, DEPT90 and 2D NMR experiments, 1R, etc, the structure of the diaminodihydroxyl ligand and its derivatives used in the asymmetric reduction of prochiral ketones were detected. The catalysts derived from the ligand and borane formed in situ were also studied and the structure transformations in solution were monitored. The structure of the catalyst was proved to be a new type of dual-centered catalyst-bis-oxazaborolidine.
学科领域天然产物有机化学
部门归属大连化物所; 中国科学院上海有机化学研究所现代有机化学实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/20115
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Bao XH(包信和)
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhao JK,Han XW,Liu XM,et al. The mechanism of asymmetric reduction catalyzed by a C^2 symmetric bis-amino alcohol catalyst[J]. Sci. China Ser. B-Chem.,2000,43(1):40-50.
APA 赵金铠,韩秀文,刘秀梅,包信和,杭剑峰,&姜标.(2000).The mechanism of asymmetric reduction catalyzed by a C^2 symmetric bis-amino alcohol catalyst.Sci. China Ser. B-Chem.,43(1),40-50.
MLA 赵金铠,et al."The mechanism of asymmetric reduction catalyzed by a C^2 symmetric bis-amino alcohol catalyst".Sci. China Ser. B-Chem. 43.1(2000):40-50.
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