Highly enantioselective reduction of achiral ketones with NaBH^4/Me^3SiCl catalyzed by (S)-α,α-diphenylpyrrolidinemethanol
其他题名(S)-α,α-二苯基吡咯基甲忖催化下的NaBH^4/Me^3SiCl体系对前手性酮的高度对映体选择性还原
姜标; 冯炎; 郑建
2000
发表期刊Tetrahedron Lett.
ISSN0040-4039
卷号41期号:52页码:10281-10283
其他摘要The reducing agent prepared from sodium borohydride, trimethylsilyl chloride and a catalytic amount of (S)-α,α-diphenylpyrrolidinemethanol has been successfully applied to the enantioselective reduction of ketones. The optically active secondary alcohols were obtained in excellent enantiomeric excess nd almost quantitative chemical yield.
学科领域有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所现代有机化学实验室; 上海科技大学实习生
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/20101
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者姜标
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GB/T 7714
姜标,冯炎,郑建. Highly enantioselective reduction of achiral ketones with NaBH^4/Me^3SiCl catalyzed by (S)-α,α-diphenylpyrrolidinemethanol[J]. Tetrahedron Lett.,2000,41(52):10281-10283.
APA 姜标,冯炎,&郑建.(2000).Highly enantioselective reduction of achiral ketones with NaBH^4/Me^3SiCl catalyzed by (S)-α,α-diphenylpyrrolidinemethanol.Tetrahedron Lett.,41(52),10281-10283.
MLA 姜标,et al."Highly enantioselective reduction of achiral ketones with NaBH^4/Me^3SiCl catalyzed by (S)-α,α-diphenylpyrrolidinemethanol".Tetrahedron Lett. 41.52(2000):10281-10283.
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