SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
High stereoselective preparation of O-protected 2-trifluoromethyl 3-bromoallylic alcohols form 1,1-dibromo-1-alkenes
其他题名高选择性的合成1-三氟甲基的2-溴丙稀衍生物及其应用的研究
Li YH(李友华); Lv L(吕龙); Zhao XM(赵晓明)
2004
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号6期号:24页码:4467-4470
摘要A highly stereo-selective lithium-bromine exchange reaction of 2-trifluoromethyl-3,3-dibromoallylic alcohols is described. (E) And (Z)-2-trifluoro-3-bromoallylic alcohols were obtained in THF and hexane, respectively. The lithium carbenoid intermediate was stable even at -40 oC and could be trapped by various electrophiles affording functionalized 2-trifluoromethyl-3-bromoallylic alcohols.
学科领域氟化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所氟化学实验室
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/19169
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Lv L(吕龙)
推荐引用方式
GB/T 7714
Li YH,Lv L,Zhao XM. High stereoselective preparation of O-protected 2-trifluoromethyl 3-bromoallylic alcohols form 1,1-dibromo-1-alkenes[J]. Org. Lett.,2004,6(24):4467-4470.
APA 李友华,吕龙,&赵晓明.(2004).High stereoselective preparation of O-protected 2-trifluoromethyl 3-bromoallylic alcohols form 1,1-dibromo-1-alkenes.Org. Lett.,6(24),4467-4470.
MLA 李友华,et al."High stereoselective preparation of O-protected 2-trifluoromethyl 3-bromoallylic alcohols form 1,1-dibromo-1-alkenes".Org. Lett. 6.24(2004):4467-4470.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2004424.pdf(70KB) 开放获取--请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[李友华]的文章
[吕龙]的文章
[赵晓明]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[李友华]的文章
[吕龙]的文章
[赵晓明]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[李友华]的文章
[吕龙]的文章
[赵晓明]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。