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Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Trisubstituted Olefins, alpha,beta-Unsaturated Ketones and Imines with Chiral Benzylic Substituted P,N Ligands
其他题名苄位取代手性膦氮配体/铱催化三取代烯烃,α,β-不饱和酮和亚胺的高对映选择性氢化
Lv WJ(吕伟静); Chen YW(陈昀伟); Hou XL(侯雪龙)
2010
发表期刊Adv. Synth. Catal.
ISSN1615-4150
卷号352期号:1页码:103-107
摘要The benzylic substituted P,N ligands, diphosphinobenzyloxazolines, showed their high catalytic activity as well as asymmetric induction in the iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of un-functionalized alkenes, alpha,beta-unsaturated esters, allyl al
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000274339500007
引用统计
被引频次:42[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/17989
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Hou XL(侯雪龙)
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GB/T 7714
Lv WJ,Chen YW,Hou XL. Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Trisubstituted Olefins, alpha,beta-Unsaturated Ketones and Imines with Chiral Benzylic Substituted P,N Ligands[J]. Adv. Synth. Catal.,2010,352(1):103-107.
APA 吕伟静,陈昀伟,&侯雪龙.(2010).Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Trisubstituted Olefins, alpha,beta-Unsaturated Ketones and Imines with Chiral Benzylic Substituted P,N Ligands.Adv. Synth. Catal.,352(1),103-107.
MLA 吕伟静,et al."Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Trisubstituted Olefins, alpha,beta-Unsaturated Ketones and Imines with Chiral Benzylic Substituted P,N Ligands".Adv. Synth. Catal. 352.1(2010):103-107.
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