SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Synthesis of a new type of chiral amino phosphine ligands for asymmetric catalysis
其他题名一类新型氨基膦配体的合成及其在不对称催化中的应用
Wang Y(王以); Li X(李欣); Ding KL(丁奎岭)
2002
发表期刊Tetrahedron-Asymmetry
ISSN0957-4166
卷号13期号:12页码:1291-1297
摘要This article describes the synthesis of a new type of chiral amino phosphine ligands from an amino naphthol starting material derived by asymmetric 1-aminoalkylation of 2-naphthol with (R)-1-phenylethylamine and benzaldehyde. The asymmetric induction properties of the ligands in the Pd(0)-catalyzed allylic substiution of 1,3-diphenylprop-2-en-1-yl acetate with dimethyl malonate has also been investigated, with near-quantitative yields and ee of up to 72.2% of the product being obtained under the optimized reaction conditions.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000177467600009
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/17741
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ding KL(丁奎岭)
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GB/T 7714
Wang Y,Li X,Ding KL. Synthesis of a new type of chiral amino phosphine ligands for asymmetric catalysis[J]. Tetrahedron-Asymmetry,2002,13(12):1291-1297.
APA 王以,李欣,&丁奎岭.(2002).Synthesis of a new type of chiral amino phosphine ligands for asymmetric catalysis.Tetrahedron-Asymmetry,13(12),1291-1297.
MLA 王以,et al."Synthesis of a new type of chiral amino phosphine ligands for asymmetric catalysis".Tetrahedron-Asymmetry 13.12(2002):1291-1297.
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