SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Synthesis of monofluorinated isofagomine analogues and evaluation as glycosidase inhibitors
其他题名Isofagomine的单氟类似物的合成和作为糖苷酶抑制剂活性测试
Yang Y(杨义); Zheng F(郑峰); Mikael Bols; Lavinia G. Marinescu; Qing FL(卿凤翎)
2011
发表期刊J. Fluor. Chem.
ISSN0022-1139
卷号132期号:10页码:838-845
摘要The straightforward synthesis of monofluorinated isofagomine analogues 1-3 was described. The synthetic strategy featured that the chiral carbon center bearing fluorine atom was constructed stereoselectively via silicon-induced Reformatskii-Claisen rearrangement of allyl bromofluoroacetate. These compounds were tested for inhibition of five glycosidases. The 3S,4R,5R isomer 3 has been found to be a potent inhibitor against beta-glucosidase from almonds with K(i) value of 11.9 mu M. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
学科领域氟化学 ; 生命有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所; 哥本哈根大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000294876900030
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/17703
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Qing FL(卿凤翎)
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GB/T 7714
Yang Y,Zheng F,Mikael Bols,et al. Synthesis of monofluorinated isofagomine analogues and evaluation as glycosidase inhibitors[J]. J. Fluor. Chem.,2011,132(10):838-845.
APA 杨义,郑峰,Mikael Bols,Lavinia G. Marinescu,&卿凤翎.(2011).Synthesis of monofluorinated isofagomine analogues and evaluation as glycosidase inhibitors.J. Fluor. Chem.,132(10),838-845.
MLA 杨义,et al."Synthesis of monofluorinated isofagomine analogues and evaluation as glycosidase inhibitors".J. Fluor. Chem. 132.10(2011):838-845.
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