SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Synthesis of 2,3,4-Trideoxy-4,4-difluoro-D-ribo-hexopyranose Adenosines
其他题名2,3,3—三去氧-4,4-二氟-D--ribo-hexopyranose adenosines的合成
Xu J(徐军); Zhang XG(张新刚); Qiu XL(邱小龙); Qing FL(卿凤翎)
2009
发表期刊Synthesis
ISSN0039-7881
期号4页码:602-608
摘要A novel synthetic route to 2,3,4-trideoxy-4,4-difluoro-beta-ribo-hexopyranose adenosine and 2,3,4-trideoxy-2,3-didehydro-4,4-difluoro-beta-D-ribo-hexopyranose adenosine has been developed. The approach highlights the highly regio- and stereoselective palladium-catalyzed glycosylation of Boc-protected pyranose, which was prepared from the oxidation-cyclization of a difluorinated diol. The diol was provided through ozonization and Lindlar reduction of optically pure enynic alcohol.
学科领域氟化学
部门归属上海有机所; 东华大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000264061100013
引用统计
被引频次:4[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/17655
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Qing FL(卿凤翎)
推荐引用方式
GB/T 7714
Xu J,Zhang XG,Qiu XL,et al. Synthesis of 2,3,4-Trideoxy-4,4-difluoro-D-ribo-hexopyranose Adenosines[J]. Synthesis,2009(4):602-608.
APA 徐军,张新刚,邱小龙,&卿凤翎.(2009).Synthesis of 2,3,4-Trideoxy-4,4-difluoro-D-ribo-hexopyranose Adenosines.Synthesis(4),602-608.
MLA 徐军,et al."Synthesis of 2,3,4-Trideoxy-4,4-difluoro-D-ribo-hexopyranose Adenosines".Synthesis .4(2009):602-608.
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