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Understanding the mechanism of Pd-catalyzed allylic substitution of the cyclic difluorinated carbonates
其他题名Understanding the mechanism of Pd-catalyzed allylic substitution of the cyclic difluorinated carbonates
Xu J(徐军); Qiu XL(邱小龙); Qing FL(卿凤翎)
2008
发表期刊Beilstein J. Org. Chem.
ISSN1860-5397
卷号4期号:18页码:1-5
摘要We present a mechanistic investigation of Pd-catalyzed allylic substitution of cyclic gem-difluorinated carbonates 1 and 4, previously employed in the synthesis of 3',3'-difluoro-2'-hydroxymethyl-4',5'-unsaturated carbocyclic nucleosides in 17 steps. The substitution features a reversal of regioselectivity caused by fluorine.
学科领域氟化学 ; 金属有机化学
部门归属上海有机所; 东华大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000256827300001
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/17639
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Qing FL(卿凤翎)
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GB/T 7714
Xu J,Qiu XL,Qing FL. Understanding the mechanism of Pd-catalyzed allylic substitution of the cyclic difluorinated carbonates[J]. Beilstein J. Org. Chem.,2008,4(18):1-5.
APA 徐军,邱小龙,&卿凤翎.(2008).Understanding the mechanism of Pd-catalyzed allylic substitution of the cyclic difluorinated carbonates.Beilstein J. Org. Chem.,4(18),1-5.
MLA 徐军,et al."Understanding the mechanism of Pd-catalyzed allylic substitution of the cyclic difluorinated carbonates".Beilstein J. Org. Chem. 4.18(2008):1-5.
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