SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Synthesis of gem-difluoromethylenated biflavonoid via the Suzuki coupling reaction
其他题名通过Suzuki偶联反应合成二氟亚甲基的biflavonoid
Zheng X(郑兴); Meng WD(孟卫东); Qing FL(卿凤翎)
2004
发表期刊Tetrahedron Lett.
ISSN0040-4039
卷号45期号:43页码:8083-8085
摘要gem-Difluoromethylenated biflavonoid 1 was synthesized via the Suzuki coupling reaction. The key intermediate 6-iodonated flavone 4 was regioselectively synthesized by the use of AgOAc/I-2 under mild conditions without handling of a strongly toxic reagent. The key step was the formation of a flavone 3'-boronate 3 using a palladium-catalyzed exchange of the corresponding 3'-iodonated flavone with a diboron reagent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域氟化学
部门归属东华大学; 中国科学院上海有机化学研究所元素有机化学实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000224447600026
引用统计
被引频次:32[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/17527
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Qing FL(卿凤翎)
推荐引用方式
GB/T 7714
Zheng X,Meng WD,Qing FL. Synthesis of gem-difluoromethylenated biflavonoid via the Suzuki coupling reaction[J]. Tetrahedron Lett.,2004,45(43):8083-8085.
APA 郑兴,孟卫东,&卿凤翎.(2004).Synthesis of gem-difluoromethylenated biflavonoid via the Suzuki coupling reaction.Tetrahedron Lett.,45(43),8083-8085.
MLA 郑兴,et al."Synthesis of gem-difluoromethylenated biflavonoid via the Suzuki coupling reaction".Tetrahedron Lett. 45.43(2004):8083-8085.
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