SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Asymmetric synthesis of both enantiomers of anti-4,4,4-trifluorothreonine and 2-amino-4,4,4-trifluorobutanoic acids.
其他题名反-4,4,4-三氟苏胺酸和2-氨基4,4,4-三氟丁酸二个对映体的不对称合成
Jiang ZX(江中心); Qing FL(卿凤翎)
2003
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号68期号:19页码:7544-7547
摘要A short and efficient enantioselective synthesis of both enantiomers of anti-4,4,4-trifluorothreonine and 2-amino-4,4,4-triflurobutanoic acid was successfully developed. Trifluoromethylation of benzyl-protected bromoalkene 4 provided key intermediate trifluoromethylated transdisubstituted alkene 2 in good yield. The sequence then involved Sharpless asymmetric dihydroxylation, nucleophilic opening of cyclic sulfate with NaN^3, palladium-catalyzed selective hydrogenation and oxidation.
学科领域氟化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所元素有机化学实验室
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/17493
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Qing FL(卿凤翎)
推荐引用方式
GB/T 7714
Jiang ZX,Qing FL. Asymmetric synthesis of both enantiomers of anti-4,4,4-trifluorothreonine and 2-amino-4,4,4-trifluorobutanoic acids.[J]. J. Org. Chem.,2003,68(19):7544-7547.
APA 江中心,&卿凤翎.(2003).Asymmetric synthesis of both enantiomers of anti-4,4,4-trifluorothreonine and 2-amino-4,4,4-trifluorobutanoic acids..J. Org. Chem.,68(19),7544-7547.
MLA 江中心,et al."Asymmetric synthesis of both enantiomers of anti-4,4,4-trifluorothreonine and 2-amino-4,4,4-trifluorobutanoic acids.".J. Org. Chem. 68.19(2003):7544-7547.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2003082.pdf(81KB) 开放获取--请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[江中心]的文章
[卿凤翎]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[江中心]的文章
[卿凤翎]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[江中心]的文章
[卿凤翎]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。