Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Phthalides by Efficient Reductive Cyclization of 2-Acylarylcarboxylates under Aqueous Transfer Hydrogenation Conditions
其他题名Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Phthalides by Efficient Reductive Cyclization of 2-Acylarylcarboxylates under Aqueous Transfer Hydrogenation Conditions
Zhang B(张波); Xu MH(徐明华); Lin GQ(林国强)
2009
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号11期号:20页码:4712-4715
摘要A new diamine ligand for asymmetric transfer hydrogenation (ATH) was discovered, The reductive cyclization of 2-acylarylcarboxylates was found to proceed highly stereoselectively by the new Ru complex-catalyzed ATH and subsequent in situ lactonization under aqueous conditions. It enables efficient access to a wide variety of 3-substituted phthalides in enantiomerically pure form.
学科领域天然产物有机化学
部门归属上海有机所; 上海药物所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000270461300058
引用统计
被引频次:60[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/16691
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Xu MH(徐明华); Lin GQ(林国强)
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhang B,Xu MH,Lin GQ. Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Phthalides by Efficient Reductive Cyclization of 2-Acylarylcarboxylates under Aqueous Transfer Hydrogenation Conditions[J]. Org. Lett.,2009,11(20):4712-4715.
APA 张波,徐明华,&林国强.(2009).Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Phthalides by Efficient Reductive Cyclization of 2-Acylarylcarboxylates under Aqueous Transfer Hydrogenation Conditions.Org. Lett.,11(20),4712-4715.
MLA 张波,et al."Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Phthalides by Efficient Reductive Cyclization of 2-Acylarylcarboxylates under Aqueous Transfer Hydrogenation Conditions".Org. Lett. 11.20(2009):4712-4715.
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