SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Synthesis of novel and enantiomerically pure epoxypropylamine: a divergent route to the chiral β-adrenergic blocking agents
其他题名新型环氧丙胺单一对映体的合成: 发散型合成光学纯的贤上腺素β-阻断剂
Hou XL(侯雪龙); Li BF(李冰峰); Dai LX(戴立信)
1999
发表期刊Tetrahedron-Asymmetry
ISSN0957-4166
卷号10页码:2319-2326
摘要The chiral building block (S)-N-benzyl-N-isopropyl-2,3-epoxypropylamine is obtained by means of chlorohydroxylation of allylamine, followed by Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution with water. A concise, divergent five-step synthesis of three β-adrenergic blocking agents in high enantiomeric excess using (S)-N_benzyl-N-isopropyl-2,3-epoxypropylamine as the key intermediate is described.
学科领域生命有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15813
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Hou XL(侯雪龙)
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GB/T 7714
Hou XL,Li BF,Dai LX. Synthesis of novel and enantiomerically pure epoxypropylamine: a divergent route to the chiral β-adrenergic blocking agents[J]. Tetrahedron-Asymmetry,1999,10:2319-2326.
APA 侯雪龙,李冰峰,&戴立信.(1999).Synthesis of novel and enantiomerically pure epoxypropylamine: a divergent route to the chiral β-adrenergic blocking agents.Tetrahedron-Asymmetry,10,2319-2326.
MLA 侯雪龙,et al."Synthesis of novel and enantiomerically pure epoxypropylamine: a divergent route to the chiral β-adrenergic blocking agents".Tetrahedron-Asymmetry 10(1999):2319-2326.
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