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Elaboration of 2-(trifluoromethyl)indoles via a cascade coupling/condensation/deacylation process
其他题名经由一个偶联-缩合-脱酰串联过程合成2-三氟甲基吲哚
Chen Y(陈宇); Wang YJ(王余吉); Sun ZM(孙喆明); Ma DW(马大为)
2008
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号10期号:4页码:625-628
摘要Cul/L-proline-catalyzed coupling of 2-halotrifluoroacetanilides with beta-keto esters in anhydrous DMSO under the action Of Cs2CO3 at 40-80 degrees C produces polysubstituted 2-(trifluoromethyl)indoles in good to excellent yields. This reaction is suggested to occur via a novel coupling/condensation/deacylation mechanism, and many functional groups are tolerated under these conditions.
学科领域生命有机化学
部门归属上海有机所; 复旦大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000252989500026
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15583
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
推荐引用方式
GB/T 7714
Chen Y,Wang YJ,Sun ZM,et al. Elaboration of 2-(trifluoromethyl)indoles via a cascade coupling/condensation/deacylation process[J]. Org. Lett.,2008,10(4):625-628.
APA 陈宇,王余吉,孙喆明,&马大为.(2008).Elaboration of 2-(trifluoromethyl)indoles via a cascade coupling/condensation/deacylation process.Org. Lett.,10(4),625-628.
MLA 陈宇,et al."Elaboration of 2-(trifluoromethyl)indoles via a cascade coupling/condensation/deacylation process".Org. Lett. 10.4(2008):625-628.
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