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Enantioselective organocatalytic Michael addition of malonates to alpha,beta-unsaturated aldehydes in water
其他题名水相有机催化的对映选择性的丙二酸酯对α,β-不饱和醛的Michael加成反应
Ma AQ(马安琪); Zhu SL(朱少林); Ma DW(马大为)
2008
发表期刊Tetrahedron Lett.
ISSN0040-4039
卷号49期号:19页码:3075-3077
摘要The Michael addition of malonates to alpha,beta-unsaturated aldehydes catalyzed by O-TMS protected diphenylprolinols and acetic acid in water occurs at 0 degrees C to rt. In most cases, the reaction runs to completion in less than 24 h. A wide range of aldehydes including beta-aryl, beta-alkyl and beta-alkenyl acroleins are found to be compatible with these conditions, providing the corresponding adducts in good yields and with good to excellent enantioselectivities. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域生命有机化学
部门归属上海有机所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000255774700011
引用统计
被引频次:61[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15577
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
推荐引用方式
GB/T 7714
Ma AQ,Zhu SL,Ma DW. Enantioselective organocatalytic Michael addition of malonates to alpha,beta-unsaturated aldehydes in water[J]. Tetrahedron Lett.,2008,49(19):3075-3077.
APA 马安琪,朱少林,&马大为.(2008).Enantioselective organocatalytic Michael addition of malonates to alpha,beta-unsaturated aldehydes in water.Tetrahedron Lett.,49(19),3075-3077.
MLA 马安琪,et al."Enantioselective organocatalytic Michael addition of malonates to alpha,beta-unsaturated aldehydes in water".Tetrahedron Lett. 49.19(2008):3075-3077.
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