SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
Enantioselective assembly of substituted dihydropyrones via organocatalytic reaction in water media
其他题名经由水相有机催化反应对映选择性的合成取代的二氢吡喃酮
Wang J(王晶); Yu F(于芳); Zhang XJ(张晓菁); Ma DW(马大为)
2008
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号10期号:12页码:2561-2564
摘要The diarylprolinol ether/HOAc-catalyzed cascade Michael addition and cyclization of aldehydes and alpha-keto-alpha,beta-unsaturated esters proceeds smoothly in water to afford cyclic hemiacetals, which are oxidized to furnish highly functionalized 3,4,5,6-tetrasubstituted dihydropyrones with excellent enantioselectivities.
学科领域有机化学
部门归属上海有机所; 沈阳药科大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000256762100059
引用统计
被引频次:90[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15575
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
推荐引用方式
GB/T 7714
Wang J,Yu F,Zhang XJ,et al. Enantioselective assembly of substituted dihydropyrones via organocatalytic reaction in water media[J]. Org. Lett.,2008,10(12):2561-2564.
APA 王晶,于芳,张晓菁,&马大为.(2008).Enantioselective assembly of substituted dihydropyrones via organocatalytic reaction in water media.Org. Lett.,10(12),2561-2564.
MLA 王晶,et al."Enantioselective assembly of substituted dihydropyrones via organocatalytic reaction in water media".Org. Lett. 10.12(2008):2561-2564.
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