SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
CuI/L-proline-catalyzed coupling reactions of aryl halides with activated methylene compounds
其他题名CuI/L-脯氨酸催化的芳基卤代物与活性亚甲基化合物的偶联反应
Xie XA(谢小安); Cai GR(蔡国荣); Ma DW(马大为)
2005
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号7期号:21页码:4693-4695
摘要The arylation of ethyl acetoacetate, ethyl benzoyl acetate, and diethyl malonate under the catalysis of CuI/L-proline in DMSO proceeds smoothly at 40?50 ?C in the presence of Cs2CO3 to provide the 2-aryl-1,3-dicarbonyl compounds in good yields. Both aryl iodides and aryl bromides are compatible with these reaction conditions.
学科领域金属有机化学
部门归属上海有机所; 复旦大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000232506700037
引用统计
被引频次:121[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15505
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
推荐引用方式
GB/T 7714
Xie XA,Cai GR,Ma DW. CuI/L-proline-catalyzed coupling reactions of aryl halides with activated methylene compounds[J]. Org. Lett.,2005,7(21):4693-4695.
APA 谢小安,蔡国荣,&马大为.(2005).CuI/L-proline-catalyzed coupling reactions of aryl halides with activated methylene compounds.Org. Lett.,7(21),4693-4695.
MLA 谢小安,et al."CuI/L-proline-catalyzed coupling reactions of aryl halides with activated methylene compounds".Org. Lett. 7.21(2005):4693-4695.
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