SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
CuI/N,N-dimethylglycine-catalyzed cross-coupling reaction of vinyl halides with phenols and its application to the assembly of substituted benzofurans
其他题名CuI/N,N-dimethylglycine催化的烯基卤代物和酚的交叉偶联反应以及在合成取代苯并呋喃类化合物中的应用
Cai Q(蔡倩); Xie XA(谢晓安); Ma DW(马大为)
2005
发表期刊Synlett
ISSN0936-5214
期号11页码:1767-1770
摘要CuI-catalyzed coupling reaction of vinyl halides and phenols occurs at 60-90 degrees C with N,N-dimethylglycine hydrochloride as the additive, giving vinyl aryl ethers in good yields. The cross-coupling products formed from o-iodophenols and vinyl iodides are converted into substituted benzofurans via an intramolecular Heck reaction.
学科领域金属有机化学
部门归属上海有机所; 复旦大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000230448500030
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15487
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
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GB/T 7714
Cai Q,Xie XA,Ma DW. CuI/N,N-dimethylglycine-catalyzed cross-coupling reaction of vinyl halides with phenols and its application to the assembly of substituted benzofurans[J]. Synlett,2005(11):1767-1770.
APA 蔡倩,谢晓安,&马大为.(2005).CuI/N,N-dimethylglycine-catalyzed cross-coupling reaction of vinyl halides with phenols and its application to the assembly of substituted benzofurans.Synlett(11),1767-1770.
MLA 蔡倩,et al."CuI/N,N-dimethylglycine-catalyzed cross-coupling reaction of vinyl halides with phenols and its application to the assembly of substituted benzofurans".Synlett .11(2005):1767-1770.
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