SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
Structure-activity relationship studies of salubrinal lead to its active biotinylated derivative
其他题名salubrinal的结构-活性关系研究及其生物素化的活性衍生物的合成
Long K(龙凯); Lin H(林何); Michael Boyce; Ma DW(马大为)
2005
发表期刊Bioorg. Med. Chem. Lett.
ISSN0960-894X
卷号15期号:17页码:3849-3852
摘要The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of salubrinal, a small molecule that protects cells from apoptosis induced by endoplasmic reticulum (ER) stress, are described. It is revealed that the trichloromethyl group greatly contributes to the activity. Based on the SAR results, salubrinal was converted into a biotinylated derivative which retains activity and can be used as a biological tool for target identification. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域生命有机化学
部门归属上海有机所; 哈佛大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000231186000007
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被引频次:24[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15485
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
推荐引用方式
GB/T 7714
Long K,Lin H,Michael Boyce,et al. Structure-activity relationship studies of salubrinal lead to its active biotinylated derivative[J]. Bioorg. Med. Chem. Lett.,2005,15(17):3849-3852.
APA 龙凯,林何,Michael Boyce,&马大为.(2005).Structure-activity relationship studies of salubrinal lead to its active biotinylated derivative.Bioorg. Med. Chem. Lett.,15(17),3849-3852.
MLA 龙凯,et al."Structure-activity relationship studies of salubrinal lead to its active biotinylated derivative".Bioorg. Med. Chem. Lett. 15.17(2005):3849-3852.
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