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Diastereoselective aldol reaction of N,N-dibenzyl-alpha-arnino aldehydes with ketones catalyzed by proline
其他题名Diastereoselective aldol reaction of N,N-dibenzyl-alpha-arnino aldehydes with ketones catalyzed by proline
Pan QB(潘强彪); Zou BL(邹本立); Wang YJ(王余吉); Ma DW(马大为)
2004
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号6期号:6页码:1009-1012
摘要[GRAPHICS] L-Proline-catalyzed direct aldol reaction of L-amino acid-derived N,N-dibenzyl amino aldehydes with acetone, cyclopentanone, or hydroxyacetone provides gamma-amino-beta-hydroxy- or gamma-amino-alpha,beta-hydroxy-ketones with moderate to excellent yields and diastereoselectivities.
学科领域生命有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学实验室; 复旦大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000220207300038
引用统计
被引频次:56[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15467
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
推荐引用方式
GB/T 7714
Pan QB,Zou BL,Wang YJ,et al. Diastereoselective aldol reaction of N,N-dibenzyl-alpha-arnino aldehydes with ketones catalyzed by proline[J]. Org. Lett.,2004,6(6):1009-1012.
APA 潘强彪,邹本立,王余吉,&马大为.(2004).Diastereoselective aldol reaction of N,N-dibenzyl-alpha-arnino aldehydes with ketones catalyzed by proline.Org. Lett.,6(6),1009-1012.
MLA 潘强彪,et al."Diastereoselective aldol reaction of N,N-dibenzyl-alpha-arnino aldehydes with ketones catalyzed by proline".Org. Lett. 6.6(2004):1009-1012.
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