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Stereospecific route to enantiopure all cis-2,3,6-trisubstituted piperidines. Facile synthesis of (-)-deoxocassine and (+)-azimic acid
其他题名立体选择性制备对映纯全顺式2,3,6-三取代哌啶(-)-deoxocassine 和 (+)-azimic acid 的简便合成
Ma DW(马大为); Ma N(马楠)
2003
发表期刊Tetrahedron Lett.
ISSN0040-4039
卷号44期号:20页码:3963-3965
摘要Reduction of the enantiopure β-amino esters 10 provides the γ-amino alcohol 11, which is condensed with 2,4-pentadione to afford 12. Stepwise cyclizaion of 12 produced the cyclic enzmine 13, which is hydrogenated to deliver all cis-2,3,6-trisubstituted piperidine 14. Using thisreaction sequence and subsequent Baeyer-Villiger oxidation as the key step (-)-deoxocassine and (+)-azimic acid are synthesized.
学科领域生命有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000182784500019
引用统计
被引频次:35[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15441
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
推荐引用方式
GB/T 7714
Ma DW,Ma N. Stereospecific route to enantiopure all cis-2,3,6-trisubstituted piperidines. Facile synthesis of (-)-deoxocassine and (+)-azimic acid[J]. Tetrahedron Lett.,2003,44(20):3963-3965.
APA 马大为,&马楠.(2003).Stereospecific route to enantiopure all cis-2,3,6-trisubstituted piperidines. Facile synthesis of (-)-deoxocassine and (+)-azimic acid.Tetrahedron Lett.,44(20),3963-3965.
MLA 马大为,et al."Stereospecific route to enantiopure all cis-2,3,6-trisubstituted piperidines. Facile synthesis of (-)-deoxocassine and (+)-azimic acid".Tetrahedron Lett. 44.20(2003):3963-3965.
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