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Synthesis of 7-substituted benzolactam-V8s and their selectivity for protein kinase C lsozymes
其他题名7-取代苯并八元内酰胺的合成及其对蛋白激酶C异构的选择性
Ma DW(马大为); Tang GZ(唐国志); AP. Kozikowshi
2002
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号4期号:14页码:2377-2380
摘要Condensation of L-valine benzyl ester toluenesulfonic acid salt with a substituted cyclohexadione followed by aromatization with the assistance of NBS provides and N_aryl L-valine benzyl ester. This intermediate is converted into 7-subsituted benzolactam-V8s using an asymmetric strecker reaction as the key step. The target molecules show a different pattern of isozyme selectivity relative to the 8-substituted benzolactam-V8s.
学科领域生命有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15419
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
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GB/T 7714
Ma DW,Tang GZ,AP. Kozikowshi. Synthesis of 7-substituted benzolactam-V8s and their selectivity for protein kinase C lsozymes[J]. Org. Lett.,2002,4(14):2377-2380.
APA 马大为,唐国志,&AP. Kozikowshi.(2002).Synthesis of 7-substituted benzolactam-V8s and their selectivity for protein kinase C lsozymes.Org. Lett.,4(14),2377-2380.
MLA 马大为,et al."Synthesis of 7-substituted benzolactam-V8s and their selectivity for protein kinase C lsozymes".Org. Lett. 4.14(2002):2377-2380.
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