SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
Asymmetic synthesis of α,α-disubstituted amino acids by diastereoselective functionalization of enantiopure phenyloxazinones, derivatives of asymmetric strecker reaction products of aldehydes
其他题名基于不对称Strecker反应对于α,α-二取代氨基酸的不对称合成
丁克; 马大为
2001
发表期刊Tetrahedron
ISSN0040-4020
卷号57期号:30页码:6361-6366
其他摘要Esterification of the asymmetric strecker reaction products o fa suitable aldehyde and (R)-phenylglycinol followed by lactonization and alylation provides chiral oxazinones 5, Treatment of the enolates of 5 with active alkyl halides, or aldehydes provided the corresponding functionalization products with high diastereoselectivity. The configuration of newly created quaternary carbon is S for the products coupled with simple alkyl halides and aldehydes, and R for the products coupled with methyl bromoacetate.Deprotection of these products afforded the corresponding enantiopure α,α--dialkyl amino acids.
学科领域生命有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15407
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者马大为
推荐引用方式
GB/T 7714
丁克,马大为. Asymmetic synthesis of α,α-disubstituted amino acids by diastereoselective functionalization of enantiopure phenyloxazinones, derivatives of asymmetric strecker reaction products of aldehydes[J]. Tetrahedron,2001,57(30):6361-6366.
APA 丁克,&马大为.(2001).Asymmetic synthesis of α,α-disubstituted amino acids by diastereoselective functionalization of enantiopure phenyloxazinones, derivatives of asymmetric strecker reaction products of aldehydes.Tetrahedron,57(30),6361-6366.
MLA 丁克,et al."Asymmetic synthesis of α,α-disubstituted amino acids by diastereoselective functionalization of enantiopure phenyloxazinones, derivatives of asymmetric strecker reaction products of aldehydes".Tetrahedron 57.30(2001):6361-6366.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2001294.pdf(160KB) 开放获取--请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[丁克]的文章
[马大为]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[丁克]的文章
[马大为]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[丁克]的文章
[马大为]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。