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Synthesis of the biaryl moiety of the proteasome inhibitors TMC-95 via a ligandless Pd(Oac)^2-catalyzed Suzuki-coupling reaction
其他题名通过一个钯催化的Suzuki偶联反应合成TMC-95的二苄基片断
Ma DW(马大为); Wu QQ(吴清泉)
2001
发表期刊Tetrahedron Lett.
ISSN0040-4039
卷号42期号:31页码:5279-5281
摘要The biaryl moiety of proteasome inhibitors TMC-95 was synthesized via a Pd(Oac)^2-catalyzed Suzuki-coupling reaction of 7-iodoisatin and a tyrosine-derived arylboronic acid in the absence of phosphine ligands using potassium fluoride as a base.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15397
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
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GB/T 7714
Ma DW,Wu QQ. Synthesis of the biaryl moiety of the proteasome inhibitors TMC-95 via a ligandless Pd(Oac)^2-catalyzed Suzuki-coupling reaction[J]. Tetrahedron Lett.,2001,42(31):5279-5281.
APA 马大为,&吴清泉.(2001).Synthesis of the biaryl moiety of the proteasome inhibitors TMC-95 via a ligandless Pd(Oac)^2-catalyzed Suzuki-coupling reaction.Tetrahedron Lett.,42(31),5279-5281.
MLA 马大为,et al."Synthesis of the biaryl moiety of the proteasome inhibitors TMC-95 via a ligandless Pd(Oac)^2-catalyzed Suzuki-coupling reaction".Tetrahedron Lett. 42.31(2001):5279-5281.
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