SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
Chiral guanidine catalyzed Michael addition reaction and Diels-Alder reaction of anthrone and N-methylmaleimide
其他题名手性胍催化的蒽酮与甲基马来酰胺的Diels-Alder反应
Peng B(彭斌); Cheng KJ(成克军); Ma DW(马大为)
2000
发表期刊Chin. J. Chem.
ISSN1001-604X
卷号18期号:3页码:411-413
摘要Two chiral guanidines were evaluated as catalysts for the reaction of anthrone (1) with N-methylmaleimide (2). When guanidine 5 was used, the michael adduct 4 was isolated as a major product. The best enantioselectivity (70% ee) was obtained when the reaction was carried out in THF at -20℃.
学科领域有机化学
部门归属上海复旦大学; 中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000087546400027
引用统计
被引频次:11[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15377
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
推荐引用方式
GB/T 7714
Peng B,Cheng KJ,Ma DW. Chiral guanidine catalyzed Michael addition reaction and Diels-Alder reaction of anthrone and N-methylmaleimide[J]. Chin. J. Chem.,2000,18(3):411-413.
APA 彭斌,成克军,&马大为.(2000).Chiral guanidine catalyzed Michael addition reaction and Diels-Alder reaction of anthrone and N-methylmaleimide.Chin. J. Chem.,18(3),411-413.
MLA 彭斌,et al."Chiral guanidine catalyzed Michael addition reaction and Diels-Alder reaction of anthrone and N-methylmaleimide".Chin. J. Chem. 18.3(2000):411-413.
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