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学科主题: 生命有机化学
题名: A Simple and Stereospecfic Route to 2,6-Disubstituted 4-Hydroxypiperidines. Synthesis of Dendrobate Alkaloid (+)-241D and Formal Synthesis of (-)-Indolizidine 167B
其他题名: 一个简单的立体专一性的合成2,4,6-三取代哌啶烷的路线。 生物碱(+)-241D和(-)-167B的合成
作者: Ma DW(马大为) ; Sun HY(孙海鹰)
通讯作者: 马大为
刊名: Org. Lett.
发表日期: 2000
卷: 2, 期:16, 页:2503-2505
收录类别: SCI
部门归属: 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
英文摘要: The condensation of enantiopureβ-amino esters with β-ketoesters followed by cyclization and decarboxylation afforded 2,3-dihydro-4-pyridones 3, which were selectively hydrogenated to provide 2,6-disubstituted 4-hydroxypiperdines.
语种: 英语
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WOS记录号: WOS:000088605200029
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内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15365
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Ma DW,Sun HY. A Simple and Stereospecfic Route to 2,6-Disubstituted 4-Hydroxypiperidines. Synthesis of Dendrobate Alkaloid (+)-241D and Formal Synthesis of (-)-Indolizidine 167B[J]. Org. Lett.,2000,2(16):2503-2505.
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