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Enantioselective synthesis of functionalized α-amino acids via a chiral guanidine catalyzed Michael addition reaction
其他题名通过手性胍催化的Michael加成反应来合成手性的官能化的α氨基酸
Ma DW(马大为); Cheng KJ(成克军)
1999
发表期刊Tetrahedron-Asymmetry
ISSN0957-4166
卷号10页码:713-719
摘要Several chiral guanidines were evaluated as catalysts for the Michael reaction of glycine derivatives 7 with acrylic esters 8. The best result (30.4% ee) was obtained when 7b was reacted with 8b under the catalysis of guanidine 1 in THF.
学科领域生命有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/15353
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
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GB/T 7714
Ma DW,Cheng KJ. Enantioselective synthesis of functionalized α-amino acids via a chiral guanidine catalyzed Michael addition reaction[J]. Tetrahedron-Asymmetry,1999,10:713-719.
APA 马大为,&成克军.(1999).Enantioselective synthesis of functionalized α-amino acids via a chiral guanidine catalyzed Michael addition reaction.Tetrahedron-Asymmetry,10,713-719.
MLA 马大为,et al."Enantioselective synthesis of functionalized α-amino acids via a chiral guanidine catalyzed Michael addition reaction".Tetrahedron-Asymmetry 10(1999):713-719.
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