SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Cationic Pd(II)-Catalyzed Tandem Reaction of 2-Arylethynylanilines and Aldehydes: An Efficient Synthesis of Substituted 3-Hydroxymethyl Indoles
其他题名阴离子钯(II)催化的2-芳炔基苯胺和醛的串联反应: 取代3-羟甲基吲哚的高效合成
Han XL(韩秀玲); Lu XY(陆熙炎)
2010
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号12期号:15页码:3336-3339
摘要An efficient cationic palladium(II)-catalyzed synthesis of substituted 3-hydroxymethylindoles from readily accessible starting materials is developed. This tandem reaction involves an intramolecular aminopalladation of an alkyne and an addition to the carbonyl group to quench the carbon-palladium bond to complete the catalytic cycle without the necessity of a redox system.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000280398900014
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/14894
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Lu XY(陆熙炎)
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GB/T 7714
Han XL,Lu XY. Cationic Pd(II)-Catalyzed Tandem Reaction of 2-Arylethynylanilines and Aldehydes: An Efficient Synthesis of Substituted 3-Hydroxymethyl Indoles[J]. Org. Lett.,2010,12(15):3336-3339.
APA 韩秀玲,&陆熙炎.(2010).Cationic Pd(II)-Catalyzed Tandem Reaction of 2-Arylethynylanilines and Aldehydes: An Efficient Synthesis of Substituted 3-Hydroxymethyl Indoles.Org. Lett.,12(15),3336-3339.
MLA 韩秀玲,et al."Cationic Pd(II)-Catalyzed Tandem Reaction of 2-Arylethynylanilines and Aldehydes: An Efficient Synthesis of Substituted 3-Hydroxymethyl Indoles".Org. Lett. 12.15(2010):3336-3339.
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