SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Highly enantioselective synthesis of alpha-fluoro-alpha-nitro esters via organocatalyzed asymmetric Michael addition
其他题名用有机催化的不对称迈克尔加成反应高对映选择性的合成α-氟-α-硝基酯类化合物
Cui HF(崔海峰); Li P(李鹏); Wang XW(王晓伟); Chai Z(柴卓); Yang YQ(杨映权); Cai YP(蔡岳鹏); Zhu SZ(朱仕正); Zhao G(赵刚)
2011
发表期刊Tetrahedron
ISSN0040-4020
卷号67期号:2页码:312-317
摘要Primary amines catalyzed the asymmetric Michael addition of ethyl 2-fluoro-2-nitroacetate to enones to provide chiral alpha-fluoro-alpha-nitro ester ketones with two contiguous stereogenic centers, one of which is a fluorinated quaternary chiral center, with excellent enantioselectivities and in moderate to good yields. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域有机氟化学
部门归属中科院上海有机化学研究所; 华南理工大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000286499000005
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/14512
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Zhu SZ(朱仕正); Zhao G(赵刚)
推荐引用方式
GB/T 7714
Cui HF,Li P,Wang XW,et al. Highly enantioselective synthesis of alpha-fluoro-alpha-nitro esters via organocatalyzed asymmetric Michael addition[J]. Tetrahedron,2011,67(2):312-317.
APA 崔海峰.,李鹏.,王晓伟.,柴卓.,杨映权.,...&赵刚.(2011).Highly enantioselective synthesis of alpha-fluoro-alpha-nitro esters via organocatalyzed asymmetric Michael addition.Tetrahedron,67(2),312-317.
MLA 崔海峰,et al."Highly enantioselective synthesis of alpha-fluoro-alpha-nitro esters via organocatalyzed asymmetric Michael addition".Tetrahedron 67.2(2011):312-317.
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