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Asymmetric Michael addition of alpha-fluoro-alpha-phenylsulfonyl ketones to nitroolefins catalyzed by phenylalanine-based bifunctional thioureas
其他题名以苯丙氨酸为基础改造的双官能团硫脲类催化剂催化的α-氟-α-苯基砜酮对硝基烯的不对称迈克尔加成
Cui HF(崔海峰); Li P(李鹏); Wang XW(王晓炜); Zhu SZ(朱仕正); Zhao G(赵刚)
2012
发表期刊J. Fluor. Chem.
ISSN0022-1139
卷号133期号:1页码:120-126
摘要Phenylalanine-based bifunctional thiourea derivatives promoted the asymmetric Michael addition of afluoro- a-phenylsulfonyl ketones to nitroolefins, affording enantiomerically enriched fluorine-containing multifunctional molecules containing adjoining chiral fluorine-substituted quaternary and tertiary centers in good yields and enantioselectivities.
学科领域有机氟化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000300469500018
引用统计
被引频次:17[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/14508
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Zhao G(赵刚)
推荐引用方式
GB/T 7714
Cui HF,Li P,Wang XW,et al. Asymmetric Michael addition of alpha-fluoro-alpha-phenylsulfonyl ketones to nitroolefins catalyzed by phenylalanine-based bifunctional thioureas[J]. J. Fluor. Chem.,2012,133(1):120-126.
APA 崔海峰,李鹏,王晓炜,朱仕正,&赵刚.(2012).Asymmetric Michael addition of alpha-fluoro-alpha-phenylsulfonyl ketones to nitroolefins catalyzed by phenylalanine-based bifunctional thioureas.J. Fluor. Chem.,133(1),120-126.
MLA 崔海峰,et al."Asymmetric Michael addition of alpha-fluoro-alpha-phenylsulfonyl ketones to nitroolefins catalyzed by phenylalanine-based bifunctional thioureas".J. Fluor. Chem. 133.1(2012):120-126.
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