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Preparation of 1,3-disubstituted-5-cycano-4,5-dihydropyrazoles via 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imine with acrylonitrie
其他题名腈亚胺与丙烯腈的1,3-偶极环加成反应制备1,3-二取代-5-氮基-4,5-二氢吡唑
Song LP(宋力平); Zhu SZ(朱仕正); Huang JL(黄吉玲)
2002
发表期刊Chin. J. Chem.
ISSN1001-604X
卷号20期号:11页码:1274-1278
摘要Oxidation of aldehyde 4-chloro-2,3,5,6-tetraflurophenylhydrazones(1) with [bis(acetoxy)iodo]denzene leads to the formation of nitrile imines (2) which can react in situ with acrylonitrile to produce 1-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-3-substituted 5-cyano-4,5-dihydropyrazoles (3) in moderate to good yields. The structures of new compounds were fully confirmed by their spectral data and elemental analyses. A plausible reaction mechanism for the generation of nitrile imine is proposed.
学科领域有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所元素有机化学实验室; 华东理工大学
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/14268
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Zhu SZ(朱仕正)
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GB/T 7714
Song LP,Zhu SZ,Huang JL. Preparation of 1,3-disubstituted-5-cycano-4,5-dihydropyrazoles via 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imine with acrylonitrie[J]. Chin. J. Chem.,2002,20(11):1274-1278.
APA 宋力平,朱仕正,&黄吉玲.(2002).Preparation of 1,3-disubstituted-5-cycano-4,5-dihydropyrazoles via 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imine with acrylonitrie.Chin. J. Chem.,20(11),1274-1278.
MLA 宋力平,et al."Preparation of 1,3-disubstituted-5-cycano-4,5-dihydropyrazoles via 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imine with acrylonitrie".Chin. J. Chem. 20.11(2002):1274-1278.
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