SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
Straightforward synthesis of two pairs of enantiomeric butenolides 3-tetradecyland 3-hexadecyl-5-methyl-2(5H)-furanone
其他题名由乳酸合成3-烷基-5-甲基-2(5H)、呋喃酮3-十四烷基和3-十六烷基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮的两对对映体的简捷合成
Ceng BB(曾步兵); Hu TS(胡泰山); Yun W(恽伟); Wu YK(伍贻康); Wu YL(吴毓林)
2002
发表期刊Enantiomer
ISSN1024-2430
卷号7期号:2-3页码:133-137
摘要Based on the syntetic method of optically active 3-alkyl-5-methyl-2(5H)-furanones from lactic acid, two pairs of chiral butenolides 3-tetradecyl-and 3-hexadecyl-5-methyl-2(5H)-furanone have been straightforwardly synthesized from methyl stearate and methyl palmitate respectively by aldol condensation with (R)-or(S)-O_tetrahydroyranyl lactal prepared from corresponding ethyl lactate and β-elimination
学科领域天然产物有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/14020
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Wu YL(吴毓林)
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GB/T 7714
Ceng BB,Hu TS,Yun W,et al. Straightforward synthesis of two pairs of enantiomeric butenolides 3-tetradecyland 3-hexadecyl-5-methyl-2(5H)-furanone[J]. Enantiomer,2002,7(2-3):133-137.
APA 曾步兵,胡泰山,恽伟,伍贻康,&吴毓林.(2002).Straightforward synthesis of two pairs of enantiomeric butenolides 3-tetradecyland 3-hexadecyl-5-methyl-2(5H)-furanone.Enantiomer,7(2-3),133-137.
MLA 曾步兵,et al."Straightforward synthesis of two pairs of enantiomeric butenolides 3-tetradecyland 3-hexadecyl-5-methyl-2(5H)-furanone".Enantiomer 7.2-3(2002):133-137.
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