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学科主题: 生命有机化学
题名: 茼蒿素类似物的分子多样性2-(Z)-亚苄基-1,6,9-三氧杂螺环[4,5]癸类化合物的合成
其他题名: Molecular diversity of tonghaosu analogs synthesis of 2-(Z)-benzlidene-1,6,9-trioxaspiro[4,5]dec-3-ene
作者: 范俊发 ; 尹标林 ; 张瑜峰 ; 吴毓林 ; 伍贻康
通讯作者: 吴毓林
刊名: 化学学报
发表日期: 2001-01-01
卷: 59, 期:10, 页:1756-1762
收录类别: SCI
部门归属: 中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室
摘要: 有多种生物活性的茼蒿篙素类似物是一类具有螺环缩酮烯醚独特结构的化合物本文报道用糠醇为原料,以我们的呋喃二醇脱水—螺环缩酮化反应为关键反应,合成了一类三氧杂螺环—〔4,5]—癸烯类的新型茼蒿素类似物.为这类化合物的分子多样性开辟了新的途样.
英文摘要: By using the dehydration-sprioketalization of coresponding furanyldiols discovered in our laboratory as the key reaction to construct the trioxaspiro [4,5]dec-3-ene nucleus, we have developed a practical synthetic route to tonghaosu analogs, a class of compounds characterized by a unique spiroketal enol ether motif, and thus created an expeditious access to the molecular diversity of this type of substances that already show interesting activities in prelimiary biological tests.0
语种: 中文
内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/14010
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范俊发,尹标林,张瑜峰,等. 茼蒿素类似物的分子多样性2-(Z)-亚苄基-1,6,9-三氧杂螺环[4,5]癸类化合物的合成[J]. 化学学报,2001,59(10):1756-1762.
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