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How radical vations react? - distonic radical cation mediated α(nucleophilic), β(radical)-dibenzoloxylaiton of donor Ar CH=CHR
其他题名How radical vations react? - distonic radical cation mediated α(nucleophilic), β(radical)-dibenzoloxylaiton of donor Ar CH=CHR
Zhao Y(赵宇); Zhao CX(赵成学); Li W(李薇); Chen QY(陈庆云)
2001
发表期刊Res. Chem. Intermed.
ISSN0922-6168
卷号27期号:3页码:287-296
摘要Rate determination and product studies have disclosed that the fragmentation pattern of radical cations2-propenyl-1, 4-dimethoxybenzene(1+.)and 2-propenyl-1,4,5-trimethoxybenzene (2+.)generated in one -electron oxidation of their parent substrates by 4-nitrobenzoyl peroxide (3) in CH^3CN is greatly affected by ring-substiution status of the donor molecules. While ringbenzoloxylation (Product 5) predominated in the reaction of dimethoxylated substrate (1), the oxidation of trimethoxylated donor 2 ended up with distonic radical cation mediated, α, β-di-4-nitrobenzoloxylation as the major pathway
学科领域有机化学
部门归属上海交通大学; 中国科学院上海有机化学研究所元素有机化学实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/13538
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Chen QY(陈庆云)
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhao Y,Zhao CX,Li W,et al. How radical vations react? - distonic radical cation mediated α(nucleophilic), β(radical)-dibenzoloxylaiton of donor Ar CH=CHR[J]. Res. Chem. Intermed.,2001,27(3):287-296.
APA 赵宇,赵成学,李薇,&陈庆云.(2001).How radical vations react? - distonic radical cation mediated α(nucleophilic), β(radical)-dibenzoloxylaiton of donor Ar CH=CHR.Res. Chem. Intermed.,27(3),287-296.
MLA 赵宇,et al."How radical vations react? - distonic radical cation mediated α(nucleophilic), β(radical)-dibenzoloxylaiton of donor Ar CH=CHR".Res. Chem. Intermed. 27.3(2001):287-296.
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