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I-catalyzed reaction of 5-methoxyoxazoles with organic iodides - An efficient synthesis of azalactones
其他题名I-catalyzed reaction of 5-methoxyoxazoles with organic iodides - An efficient synthesis of azalactones
Lu LH(陆梁华); Lu P(陆平); Ma SM(麻生明)
2007
发表期刊Eur. J. Org. Chem.
ISSN1434-193X
期号4页码:676-680
摘要An I--catalyzed methoxy carbon-oxygen bond cleavage in 5-methoxyoxazoles leading to the synthesis of azalactones, precursors of quaternary amino acids, has been developed. A series of 4-substituted azalactones were obtained through the variation of the alkyl iodides and differently substituted 5-methoxyoxazoles. Further study indicated that azalactone 3aa may be easily converted to benzoyl-protected quaternary amino acid 4aa. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
学科领域有机化学
部门归属上海有机所
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/12122
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma SM(麻生明)
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GB/T 7714
Lu LH,Lu P,Ma SM. I-catalyzed reaction of 5-methoxyoxazoles with organic iodides - An efficient synthesis of azalactones[J]. Eur. J. Org. Chem.,2007(4):676-680.
APA 陆梁华,陆平,&麻生明.(2007).I-catalyzed reaction of 5-methoxyoxazoles with organic iodides - An efficient synthesis of azalactones.Eur. J. Org. Chem.(4),676-680.
MLA 陆梁华,et al."I-catalyzed reaction of 5-methoxyoxazoles with organic iodides - An efficient synthesis of azalactones".Eur. J. Org. Chem. .4(2007):676-680.
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