SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Highly regio- and stereoselective copper(I) chloride-mediated carbometallation of 2,3-allenols with Grignard reagents
其他题名Highly regio- and stereoselective copper(I) chloride-mediated carbometallation of 2,3-allenols with Grignard reagents
Lu Z(陆展); Ma SM(麻生明)
2007
发表期刊Adv. Synth. Catal.
ISSN1615-4150
卷号349期号:7页码:1225-1230
摘要An efficient highly regio- and stereoselective copper(I) chloride-mediated carbometallation of differently substituted 2,3-allenols with primary or secondary alkyl or aromatic Grignard reagents followed by iodination to synthesize fully-substituted allylic alcohols has been developed. This protocol introduces the R-4 group from the Grignard reagent to the terminal position of the 2,3-allenols.
学科领域金属有机化学
部门归属浙江大学; 上海有机所
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000246990200028
引用统计
被引频次:18[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/12106
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma SM(麻生明)
推荐引用方式
GB/T 7714
Lu Z,Ma SM. Highly regio- and stereoselective copper(I) chloride-mediated carbometallation of 2,3-allenols with Grignard reagents[J]. Adv. Synth. Catal.,2007,349(7):1225-1230.
APA 陆展,&麻生明.(2007).Highly regio- and stereoselective copper(I) chloride-mediated carbometallation of 2,3-allenols with Grignard reagents.Adv. Synth. Catal.,349(7),1225-1230.
MLA 陆展,et al."Highly regio- and stereoselective copper(I) chloride-mediated carbometallation of 2,3-allenols with Grignard reagents".Adv. Synth. Catal. 349.7(2007):1225-1230.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2007158.pdf(105KB) 开放获取--请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[陆展]的文章
[麻生明]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[陆展]的文章
[麻生明]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[陆展]的文章
[麻生明]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。