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An efficient synthesis of 4-halo-5-hydroxyfuran-2(5H)-ones via the sequential halolactonization and gamma-hydroxylation of 4-aryl-2,3-alkadienoic acids
其他题名4-芳基-2,3-联烯酸的卤代环化及-羟基化合成4-卤代-5-羟基-2(5H)-呋喃酮
Ma SM(麻生明); Wu B(吴滨); Shi ZJ(施章杰)
2004
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号69期号:4页码:1429-1431
摘要4-Halo-5-hydroxyfuran-2(5H)-ones were synthesized via the efficient sequential halolactonization-hydroxylation reaction of 4-aryl-2,3-allenoic acids with 12 or CuX2 (X = Br or Cl) in moderate to good yields. The structures of the products were established by the X-ray single-crystal diffraction study of 3-methyl-4-iodo-5-phenyl-5-hydroxyl-2(5H)-furanone (2a). A rationale for this reaction was discussed based on some brief mechanistic study.
学科领域有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所有机金属化学实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000188955400066
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被引频次:35[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/11984
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma SM(麻生明)
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GB/T 7714
Ma SM,Wu B,Shi ZJ. An efficient synthesis of 4-halo-5-hydroxyfuran-2(5H)-ones via the sequential halolactonization and gamma-hydroxylation of 4-aryl-2,3-alkadienoic acids[J]. J. Org. Chem.,2004,69(4):1429-1431.
APA 麻生明,吴滨,&施章杰.(2004).An efficient synthesis of 4-halo-5-hydroxyfuran-2(5H)-ones via the sequential halolactonization and gamma-hydroxylation of 4-aryl-2,3-alkadienoic acids.J. Org. Chem.,69(4),1429-1431.
MLA 麻生明,et al."An efficient synthesis of 4-halo-5-hydroxyfuran-2(5H)-ones via the sequential halolactonization and gamma-hydroxylation of 4-aryl-2,3-alkadienoic acids".J. Org. Chem. 69.4(2004):1429-1431.
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