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Unexpected dramatic substituent effect for tuning the selectivity in the double ring-closing metathesis reaction of N-containing tetraenes. An efficient synthesis of bicyclic izidine alkaloid skeletons
其他题名含氮四烯的双关环复分解反应中的取代基效应 Izidine Alkaloid骨架的有效合成
Ma SM(麻生明); Ni BK(倪步阔)
2002
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号4期号:4页码:639-641
摘要A double ring-closing metathesis reaction for the efficient construction of the fused bicyclic izidine alkaloid skeleton was developed. In this reaction, high selectivity was realized by tuning of electronic and steric effects of substituents in the N_containing tetraenes. It was observed that the reactivity of electron-rich carbon-carbon double bonds in higher than that of electron-deficient ones. A brief mechanistic study is also discussed.
学科领域有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000173885800043
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/11878
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma SM(麻生明)
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GB/T 7714
Ma SM,Ni BK. Unexpected dramatic substituent effect for tuning the selectivity in the double ring-closing metathesis reaction of N-containing tetraenes. An efficient synthesis of bicyclic izidine alkaloid skeletons[J]. Org. Lett.,2002,4(4):639-641.
APA 麻生明,&倪步阔.(2002).Unexpected dramatic substituent effect for tuning the selectivity in the double ring-closing metathesis reaction of N-containing tetraenes. An efficient synthesis of bicyclic izidine alkaloid skeletons.Org. Lett.,4(4),639-641.
MLA 麻生明,et al."Unexpected dramatic substituent effect for tuning the selectivity in the double ring-closing metathesis reaction of N-containing tetraenes. An efficient synthesis of bicyclic izidine alkaloid skeletons".Org. Lett. 4.4(2002):639-641.
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