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Steric hindrance-controlled Pd(0)-catalyzed coupling-cyclization of 2,3-allenamides and organic iodides. An efficient synthesis of iminolactones and γ-hydroxy-γlactams
其他题名立体位阻控制的Pd催化的2,3-联烯酸酰胺与有机卤化物的偶环关环反应. 亚胺内酯酮和γ-羟基-γ-内酯环的高效合成
Ma SM(麻生明); Xie HX(谢贺新)
2002
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号67期号:18页码:6575-6578
摘要Under the catalysis of 1 mol % Pd(PPh^3)^4, the reaction of 4,4-disubstituted 2,3-allenamides and organic iodides in toluene afforded iminolactones stereospecifically in >90% yields using K^2CO^3 (2 equiv)-5 mol % TBAB as the base. A similar reaction with 4-monosubstituted 2,3-allenamides afforded γ-hydroxy-γ-lactams in relatively lower yields. The N/O-attack selectivity may be determined by the steric effect at the 4-position of 2,3-allenamides.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/11868
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma SM(麻生明)
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GB/T 7714
Ma SM,Xie HX. Steric hindrance-controlled Pd(0)-catalyzed coupling-cyclization of 2,3-allenamides and organic iodides. An efficient synthesis of iminolactones and γ-hydroxy-γlactams[J]. J. Org. Chem.,2002,67(18):6575-6578.
APA 麻生明,&谢贺新.(2002).Steric hindrance-controlled Pd(0)-catalyzed coupling-cyclization of 2,3-allenamides and organic iodides. An efficient synthesis of iminolactones and γ-hydroxy-γlactams.J. Org. Chem.,67(18),6575-6578.
MLA 麻生明,et al."Steric hindrance-controlled Pd(0)-catalyzed coupling-cyclization of 2,3-allenamides and organic iodides. An efficient synthesis of iminolactones and γ-hydroxy-γlactams".J. Org. Chem. 67.18(2002):6575-6578.
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