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Unexpected facile sequential halolactamization-hydroxylation of 2,3-allenamides with CuX^2 for the efficient synthesis of 4-halo-5-hydroxypyrrol-2(5H)-ones
其他题名未预料到 2,3-联烯酰胺和CuX^2的卤代内酯酰胺-羟基化反应.4-卤代-5-羟基吡咯-2(5H0-酮的高效合成
Ma SM(麻生明); Xie HJ(谢贺军)
2000
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号2期号:24页码:3801-3803
摘要4-Halo-5-hydroxypyrrol-2(5H)-ones were synthesized from the efficient sequential halolactamization-hydroxylation reaction of 4-monosubstituted 2,3-allenamides with CuX^2(X=Br,Cl) in high yields. Halolactamization of fully substituted 2,3-dienamide(1f) afforded 4-halo-pyrrol-2(5H)-ones.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/11808
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma SM(麻生明)
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GB/T 7714
Ma SM,Xie HJ. Unexpected facile sequential halolactamization-hydroxylation of 2,3-allenamides with CuX^2 for the efficient synthesis of 4-halo-5-hydroxypyrrol-2(5H)-ones[J]. Org. Lett.,2000,2(24):3801-3803.
APA 麻生明,&谢贺军.(2000).Unexpected facile sequential halolactamization-hydroxylation of 2,3-allenamides with CuX^2 for the efficient synthesis of 4-halo-5-hydroxypyrrol-2(5H)-ones.Org. Lett.,2(24),3801-3803.
MLA 麻生明,et al."Unexpected facile sequential halolactamization-hydroxylation of 2,3-allenamides with CuX^2 for the efficient synthesis of 4-halo-5-hydroxypyrrol-2(5H)-ones".Org. Lett. 2.24(2000):3801-3803.
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