SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Highly selective hydrohalogenation reaction of substituted 2,3-allenoates
其他题名2,3-联烯酸酯的高选择性氢卤化反应
Ma SM(麻生明); Wang GW(王光伟)
1999
发表期刊Chin. J. Chem.
ISSN1001-604X
卷号17期号:5页码:545-549
摘要The hydrohalogenation reaction of 1-alkyl substituted 1,2-allenyl carboxylic acid esters (1) with MX (M=Na, or Li, X=Cl, Br, I) afforded a mixture of β,γ-unsaturated 3-halo-3-alkenoates (2) and α,β-unsaturated 3-halo-2-alkenoates (3) in HOAc, while using a mixture of HOAc-CF=3CO=2H (1:1) or CF=3CO=2H as thereaction medium the corresponding reaction cleanly produced β, γ-unstaturated 3-halo-3-alkenoates (2) as the sole products in high yields. The subsequent coupling reactions were studied.
学科领域有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000083814600016
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被引频次:16[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/11788
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma SM(麻生明)
推荐引用方式
GB/T 7714
Ma SM,Wang GW. Highly selective hydrohalogenation reaction of substituted 2,3-allenoates[J]. Chin. J. Chem.,1999,17(5):545-549.
APA 麻生明,&王光伟.(1999).Highly selective hydrohalogenation reaction of substituted 2,3-allenoates.Chin. J. Chem.,17(5),545-549.
MLA 麻生明,et al."Highly selective hydrohalogenation reaction of substituted 2,3-allenoates".Chin. J. Chem. 17.5(1999):545-549.
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