A new approach to clavalanine β-Lactam antibiotic: Transformation of chiral α-furfuryl amide into the δ- hydroxyl-α-amino lactones via asymmetrical dihydroxylation
其他题名对 Clavalanine β-内酰胺抗生素的新探索: 通过不对称双羟化反应将手性α-糖胺转变成δ-羟基-α-氨基内酯
Liao LX(廖立新); Zhou WS(周维善)
1996
发表期刊Tetrahedron Lett.
ISSN0040-4039
卷号37期号:35页码:6371-6374
学科领域天然产物有机化学
部门归属科学院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/11624
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Zhou WS(周维善)
推荐引用方式
GB/T 7714
Liao LX,Zhou WS. A new approach to clavalanine β-Lactam antibiotic: Transformation of chiral α-furfuryl amide into the δ- hydroxyl-α-amino lactones via asymmetrical dihydroxylation[J]. Tetrahedron Lett.,1996,37(35):6371-6374.
APA 廖立新,&周维善.(1996).A new approach to clavalanine β-Lactam antibiotic: Transformation of chiral α-furfuryl amide into the δ- hydroxyl-α-amino lactones via asymmetrical dihydroxylation.Tetrahedron Lett.,37(35),6371-6374.
MLA 廖立新,et al."A new approach to clavalanine β-Lactam antibiotic: Transformation of chiral α-furfuryl amide into the δ- hydroxyl-α-amino lactones via asymmetrical dihydroxylation".Tetrahedron Lett. 37.35(1996):6371-6374.
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