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An enantio selective nucleophilic addition of alpha, beta-unsaturated trifluoromethylketones catalyzed by L-proline derivatives
其他题名L-辅氨酸衍生物催化的α,β-不饱和三氟甲基酮的对映选择亲核加成反应
Zhang DH(张德晖); Yuan CY(袁承业)
2008
发表期刊Tetrahedron
ISSN0040-4020
卷号64期号:10页码:2480-2488
摘要An unexpected enantioselective 1,2-aldol reaction of acetone with alpha, beta-unsaturated trifluoromethylketone catalyzed by L-proline derivative was described. The absolute configuration of the resulting chiral product was assigned based on a single crystal X-ray diffraction analysis. Structure-reactivity study of this organocatalytic system was briefly discussed. A reaction mechanism was tentatively postulated. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域元素有机化学
部门归属上海有机所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000253432600023
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/11076
专题上海有机化学研究所
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GB/T 7714
Zhang DH,Yuan CY. An enantio selective nucleophilic addition of alpha, beta-unsaturated trifluoromethylketones catalyzed by L-proline derivatives[J]. Tetrahedron,2008,64(10):2480-2488.
APA 张德晖,&袁承业.(2008).An enantio selective nucleophilic addition of alpha, beta-unsaturated trifluoromethylketones catalyzed by L-proline derivatives.Tetrahedron,64(10),2480-2488.
MLA 张德晖,et al."An enantio selective nucleophilic addition of alpha, beta-unsaturated trifluoromethylketones catalyzed by L-proline derivatives".Tetrahedron 64.10(2008):2480-2488.
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