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Enzymatic synthesis of optically active trifluorometylated 1-and 2-hydroxyalkanephosphonates
其他题名酶合成法制备光学活性的三氟甲基化的1-或2羟烷基磷酸酯
Zhang YH(张永辉); Li JF(李晋峰); Yuan CY(袁承业); Yuan CY(袁承业)
2003
发表期刊Tetrahedron
卷号59期号:4页码:473-479
摘要Convenient enzymatic methods have been developed for the preparation of chiral 1-and 2-hydroxyalkanephosphonates bearing a trifluoromethyl moiety with high enantiomeric excess via Candida antarction lipase B-,Mucor miehei lipase-catalyzed alcoholysis and C. rugosa lipase-catalyzed hydrolysis in organic media. The enantiomeric excess of such trifluoromethylated carbinols was determined using quinine as chiral solvating agent. The catalytic preference was assigned according to the Kusumi-Ohtani method.
学科领域氟化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所元素有机化学实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/11014
专题上海有机化学研究所
通讯作者Yuan CY(袁承业)
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GB/T 7714
Zhang YH,Li JF,Yuan CY,et al. Enzymatic synthesis of optically active trifluorometylated 1-and 2-hydroxyalkanephosphonates[J]. Tetrahedron,2003,59(4):473-479.
APA Zhang YH,Li JF,Yuan CY,&袁承业.(2003).Enzymatic synthesis of optically active trifluorometylated 1-and 2-hydroxyalkanephosphonates.Tetrahedron,59(4),473-479.
MLA Zhang YH,et al."Enzymatic synthesis of optically active trifluorometylated 1-and 2-hydroxyalkanephosphonates".Tetrahedron 59.4(2003):473-479.
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