SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Ring-Opening Reaction of Vinylidenecyclopropanediesters Catalyzed by Re-2(CO)(10) or Yb(OTf)(3)
其他题名金属Re和Yb催化的亚乙烯基环丙烷的开环反应
Wu L(吴蕾); Shi M(施敏)
2011
发表期刊Eur. J. Org. Chem.
ISSN1434-193X
期号6页码:1099-1105
摘要Ring-opening reaction of vinylidenecyclopropanediesters catalyzed by Re-2(CO)(10) or Yb(OTf)(3) afforded 2H-pyran-2-one derivatives or alpha,beta-unsaturated ketones in moderate to good yields through a highly regioselective carbon-carbon bond cleavage pathway. The substituents at the cyclopropane mainly determine the regioselectivity of the carbon-carbon bond cleavage, providing different products of tandem ring-opening and rearrangement reactions.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000287163700011
引用统计
被引频次:19[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/10414
专题金属有机化学国家重点实验室
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GB/T 7714
Wu L,Shi M. Ring-Opening Reaction of Vinylidenecyclopropanediesters Catalyzed by Re-2(CO)(10) or Yb(OTf)(3)[J]. Eur. J. Org. Chem.,2011(6):1099-1105.
APA 吴蕾,&施敏.(2011).Ring-Opening Reaction of Vinylidenecyclopropanediesters Catalyzed by Re-2(CO)(10) or Yb(OTf)(3).Eur. J. Org. Chem.(6),1099-1105.
MLA 吴蕾,et al."Ring-Opening Reaction of Vinylidenecyclopropanediesters Catalyzed by Re-2(CO)(10) or Yb(OTf)(3)".Eur. J. Org. Chem. .6(2011):1099-1105.
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