SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
HOTf-Catalyzed Rearrangement of Methylenecyclopropane Aryl and Alkyl Alcohols
其他题名三氟甲磺酸催化的亚甲基环丙烷芳基醇和烷基醇的重排反应
Tang XY(唐翔鹰); Shi M(施敏); Shi M(施敏)
2010
发表期刊Eur. J. Org. Chem.
期号21页码:4106-4110
摘要An efficient method to synthesize multisubstituted naphthalene and cyclobutanol derivatives through ring opening/ring enlargement of readily available methylenecyclopropane diaryl alcohols or dialkyl- and monoalkyl- as well as monoaryl alcohols in moderate to good yields has been described in this paper. The formation of naphthalene derivatives is a sequential reaction involving a cation-induced ring opening of cyclopropane, a Friedel Crafts alkylation reaction, followed by aromatization. On the other hand, the production of cyclobutanol derivatives is a cation-induced ring-enlargement process. The scope and limitations have also been presented.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000280729500015
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/10356
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Shi M(施敏)
推荐引用方式
GB/T 7714
Tang XY,Shi M,Shi M. HOTf-Catalyzed Rearrangement of Methylenecyclopropane Aryl and Alkyl Alcohols[J]. Eur. J. Org. Chem.,2010(21):4106-4110.
APA Tang XY,Shi M,&施敏.(2010).HOTf-Catalyzed Rearrangement of Methylenecyclopropane Aryl and Alkyl Alcohols.Eur. J. Org. Chem.(21),4106-4110.
MLA Tang XY,et al."HOTf-Catalyzed Rearrangement of Methylenecyclopropane Aryl and Alkyl Alcohols".Eur. J. Org. Chem. .21(2010):4106-4110.
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