SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Allylic lithiation of methylenecyclobutanes
其他题名亚甲基环丁烯化合物的烯丙基锂化反应
Jiang M(蒋敏); Shi M(施敏)
2008
发表期刊Tetrahedron
ISSN0040-4020
卷号64期号:44页码:10140-10147
摘要Methylenecyclobutanes undergo a lithiation reaction in the presence of n-BuLi or n-BuLi/(KOBu)-Bu-t from -78 degrees C to room temperature or to 40 degrees C in THF within 3 h and then quenching with a variety of electrophiles to give the corresponding addition products (alcohols) in moderate to good yields within 2 h. The alcohols can be easily oxidized to the ketones, which can be transformed to the substituted cyclopentenes in the presence of AlCl3 within short reaction time. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域金属有机化学
部门归属上海有机所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000260290500003
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被引频次:6[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/10336
专题金属有机化学国家重点实验室
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GB/T 7714
Jiang M,Shi M. Allylic lithiation of methylenecyclobutanes[J]. Tetrahedron,2008,64(44):10140-10147.
APA 蒋敏,&施敏.(2008).Allylic lithiation of methylenecyclobutanes.Tetrahedron,64(44),10140-10147.
MLA 蒋敏,et al."Allylic lithiation of methylenecyclobutanes".Tetrahedron 64.44(2008):10140-10147.
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