SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Lithium Diisopropylamide-Mediated Carbolithiation Reactions of Vinylidenecyclopropanes and Further Transformations of the Adducts
其他题名LDA促进的亚乙烯基环丙烷碳锂化反应和产物的进一步转化
Lu JM(陆建梅); Shi M(施敏); Shi M(施敏)
2009
发表期刊Chem.-Eur. J.
卷号15期号:24页码:6065-6073
摘要Highly stereo- and regioselective carbolithiation reactions of vinylidenecyclopropanes 1 were realized by treatment with lithium diisopropylamide (LDA) in THF and by quenching with various electrophiles such as aryl or aliphatic aldehydes, ketones, enones or propargyl bromide. Transformation of these adducts such as vinylcyclopropenes and allenols was also performed in the presence of Lewis acid or Bronsted acid to provide the fused and conjugated aromatic products in good to high yields under mild conditions.
学科领域金属有机化学
部门归属上海有机所; 温州大学
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000267278900025
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/10278
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Shi M(施敏)
推荐引用方式
GB/T 7714
Lu JM,Shi M,Shi M. Lithium Diisopropylamide-Mediated Carbolithiation Reactions of Vinylidenecyclopropanes and Further Transformations of the Adducts[J]. Chem.-Eur. J.,2009,15(24):6065-6073.
APA Lu JM,Shi M,&施敏.(2009).Lithium Diisopropylamide-Mediated Carbolithiation Reactions of Vinylidenecyclopropanes and Further Transformations of the Adducts.Chem.-Eur. J.,15(24),6065-6073.
MLA Lu JM,et al."Lithium Diisopropylamide-Mediated Carbolithiation Reactions of Vinylidenecyclopropanes and Further Transformations of the Adducts".Chem.-Eur. J. 15.24(2009):6065-6073.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2009244.pdf(333KB) 开放获取--请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[Lu JM(陆建梅)]的文章
[Shi M(施敏)]的文章
[施敏]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[Lu JM(陆建梅)]的文章
[Shi M(施敏)]的文章
[施敏]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[Lu JM(陆建梅)]的文章
[Shi M(施敏)]的文章
[施敏]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。