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Chiral thiophosphoramide and selenophosphoramide ligands in the Cu(I)-promoted catalytic enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides and pyrrole-2,5-dione derivatives
其他题名手性硫代膦酰胺类配体和金属铜催化的不对称1,3-dipolar环加成反应
Shi M(施敏); Shi JW(施敬文)
2007
发表期刊Tetrahedron-Asymmetry
ISSN0957-4166
卷号18期号:5页码:645-650
摘要Chiral C2-symmetric diphenylthiophosphoramide ligand L1 prepared from C-2-symmetric (1S,2S)-(-)- 1,2-diphenylethylenediamine was found to be a fairly effective chiral ligand for Cu(I)-promoted 1,3-dipolar cycloaddition of imines and pyrrole-2,5-dione derivatives to give the corresponding adducts in moderate enantioselectivities and good yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域金属有机化学
部门归属华东理工; 中科院上海有机所金属有机化学国家重点实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000246321100005
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被引频次:38[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/10102
专题金属有机化学国家重点实验室
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GB/T 7714
Shi M,Shi JW. Chiral thiophosphoramide and selenophosphoramide ligands in the Cu(I)-promoted catalytic enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides and pyrrole-2,5-dione derivatives[J]. Tetrahedron-Asymmetry,2007,18(5):645-650.
APA 施敏,&施敬文.(2007).Chiral thiophosphoramide and selenophosphoramide ligands in the Cu(I)-promoted catalytic enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides and pyrrole-2,5-dione derivatives.Tetrahedron-Asymmetry,18(5),645-650.
MLA 施敏,et al."Chiral thiophosphoramide and selenophosphoramide ligands in the Cu(I)-promoted catalytic enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides and pyrrole-2,5-dione derivatives".Tetrahedron-Asymmetry 18.5(2007):645-650.
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